Temmuz 7, 2025

Bir SMA annesi olarak Türkiye’deki sağlık politikalarını ve gen tedavisine erişim konusundaki zorlukları nasıl değerlendiriyorsunuz? Bu konuda yetkililere bir mesajınız var mı? 

Türkiye’de SMA hastalığıyla mücadele eden ailelerin en büyük zorluğu gen tedavisine erişim. Ne yazık ki bu tedaviye erişim, çoğu zaman maddi engeller ve bürokratik süreçlerle sınırlı kalıyor. Sağlık politikalarının, bu tür nadir hastalıklarla mücadelede daha kapsayıcı olması gerektiğine inanıyorum. Tedavi seçeneklerinin devlet güvencesine alınması ve ailelerin üzerindeki finansal yükün azaltılması

Devamını Oku »

Bilirkişilik, Uzmanlık Ve Arabuluculuk

Pandemi nedeniyle bir süre ara verilen bilirkişilik temel ve yenileme eğitimlerinin yeniden başladığı bir dönemdeyiz. Belirli alanlarda en az beş yıldır uzman olan kişiler aynı zamanda ilgili Bölge Bilirkişilik Kuruluna kayıtlı olarak bilirkişilik yapabilmek için temel eğitimi tamamlamak zorunda. Halihazırda bilirkişi olarak görev yapanların da üç yılda bir yenileme eğitimi

Devamını Oku »

Anayasa Mahkemesi Kararı – İnceleme  

Merhaba Sayın Meslektaşlarım;             Dernek üyelerimiz ve yönetim kurulumuz ile yaptığımız görüşmeler neticesinde arabuluculuk ile ilgili Bölge Adliye Mahkemesi ve Yargıtay kararlarını incelemeyi uygun bulduk ve bu görev için ben talip oldum. Umarım incelemelerimiz hepimize faydalı olur ve çalışmalarımızda bizlere ışık tutar.             Evet Bölge Adliye Mahkemesi ve Yargıtay Kararı

Devamını Oku »